Izom-csontrendszeri betegségek és kötőszöveti kezelés

Javallatok

Öröklött mozgásszervi betegségek A fehérjeszintézist irányító gének hibája a kötőszövetben, illetve az izom- és csontrendszerben súlyos mozgásszervi betegségek kialakulásához vezet.

Marfan-szindróma A Marfan-szindróma esetében a fibrillin nevezetű fehérje termelése szenved zavart.

Manuálterápia A manuálterápia kézzel végzett diagnosztikus és terápiás módszer a mozgásrendszer működészavarainak kezelésére. Eredete a népi csontkovácsolás, melyeket anatómiai alapokra és a klinikai ismeretekre helyezve orvosok dolgozták ki Karel Lewit, Barvicsenko és fejlesztették tovább. Miben nyújt többet a manuál terápia csontkovácsolásnál?

A fibrillin egy olyan kötőfehérje, amely az elasztikus rostok fő építőanyagát, az elasztin nevezetű fehérjét köti meg, és segít abban, hogy ez eljusson a szervezetben azokhoz a kötőszövetes részekhez, ahol a nagy rugalmasságra szükség van: szív-és érrendszer, valamint a bőr és a csontrendszer egyes területeihez. Ha ez a folyamat zavart szenved, jellemző testi elváltozások alakulnak ki: a beteg ember magas, vékony, alsó testfele aránytalanul hosszabb.

Lapocka fájdalom áttekintés

Karcsú és hosszú végtagok jellemzik, és a végtagok ujjai is rendkívül hosszúak az orvosi szaknyelv szemléletesen "pókláb ujjaknak" nevezi ezeket. Mivel a csontrendszer sem elég rugalmas, gyakran előfordul Marfan-szindrómásoknál a tyúkmell és a gerincferdülés. Az ízületi tokok és szalagok vékonysága miatt gyakori az ízületi ficam. A szív és az érrendszer is érintett ebben a betegségben: gyakori az erek tágulata, az aneurizma, amely azért különösen veszélyes, mert egyidejűleg az érfal elvékonyodását is jelenti, így az ér könnyen megrepedhet.

• Lássuk a tünetek bemutatását sorban!
• DE Kollagén injekciók ízületekre — a hialuronsav közvetlenül az ízületbe juttatása lehetővé teszi az ízületi folyadék hiányának pótlását, elősegíti a sérült szövetek helyreállítását, kiküszöböli a gyulladást és megakadályozza a porcszövet megsemmisülését.
• Gyógyszer az osteochondrosis kurpatov

A szívben pedig legtöbbször a szívbillentyűk károsodnak, ami keringési zavarokhoz vezet. Ehlers-Danlos-szindróma Az Ehlers-Danlos-szindróma olyan kötőszöveti betegségcsoport, amelynek tíz különböző formája ismeretes.

Oszteopátia Az oszteopátia egy holisztikus manuális terápia, amely a homeosztázis, azaz, a test önszabályozó képességének a helyreállítására irányul.

Ebben a betegségben egy kötőszöveti fehérje, a kollagén károsodik. A kollagén hiánya a bőr extrém fokú nyúlékonyságát okozza, ugyanakkor a sebgyógyulási hajlam romlik.

Ízületeit rendkívül nagy szögekben képes mozgatni az Ehlers-Danlos-szindrómás beteg. Ebben a betegségben is gyakori a gerincferdülés, valamint a szem ideghártyájának bevérzése és az erek károsodása aneurizmák.

Manuálterápia › Rigóné Tavaszi Piroska - Gyógytornász, manuálterapeuta

Egyes típusaiban fogkárosodás is tapasztalható. Duchenne-Becker típusú izomsorvadás Termékek ízületi fájdalmakhoz fehérjehiányok a kötőszöveteken kívül az izomrendszer működését is érinthetik. A Duchenne-Becker típusú izomsorvadás muscularis dystrophia hátterében a disztrofin fehérje károsodása áll.

Ez a fehérje az izomsejtek összehúzódásában és elernyedésében játszik fontos szerepet. Miután ennek a fehérjének a génje az X nemi kromoszómán izom-csontrendszeri betegségek és kötőszöveti kezelés, ez jellegzetesen csak a fiúk betegsége.

Lapocka fájdalom kezelés menete rendelőnkben

A fiúk X és Y kromoszómával rendelkeznek, tehát a betegség akkor alakul ki, ha az anyától örökölt X kromoszóma beteg. A lányoknál ugyanis az XX kromoszóma felépítése olyan, hogy a hibás X kromoszómát "elnyomja" az egészséges X. A betegség Duchenne és Becker típusa között a különbség fokozati: előbbi esetben a disztrofin fehérje teljesen hiányzik a szervezetből, míg az utóbbi betegség esetén a normálisnál kevesebb a beteg disztrofinja.

Az izmok sorvadásának első jele a törzshöz közelebbi végtagizmok gyengesége és megnagyobbodása. Duchenne típusban a sorvadás előrehaladása gyorsabb és erőteljesebb.

Oszteopátia

Ez a rendellenesség egyike a leggyakoribb genetikai betegségeknek: minden fiú újszülöttből 1 beteg lesz. A genetikai betegségek egy része a prenatalis születés előtti vizsgálómódszerekkel kiszűrhető.

Fontos az ilyen betegségekben szenvedő gyermekek megfelelő orvosi kezelése, a betegség mihamarabbi diagnosztizálása. Ebben a szülőknek nagy szerepük van, mert elsőként figyelhetnek fel gyermekük problémáira. Forrás: Pulzus.